In der Europäischen Union kann mit Impfungen mit einem zweiten Covid-19-Impfstoff begonnen werden. Die EU-Kommission erteilte dem Vakzin des US-Biotechkonzerns Moderna am Mittwoch die finale Genehmigung. Zuvor hatte bereits die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) eine bedingte Zulassung für Personen ab 18 Jahren empfohlen.

Die EU steht kurz vor der Zulassung eines zweiten Coronavirus-Impfstoffs. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab am Mittwoch grünes Licht für den Einsatz des Vakzins von Moderna. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfahl eine bedingte Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun von der Europäischen Kommission gefällt werden: Das gilt als Formsache und könnte in kürzester Zeit geschehen.