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EMA entscheidet über AstraZeneca-Zulassung

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird am Freitag – mitten im Lieferstreit mit der EU – voraussichtlich die bedingte Zulassung des Impfstoffs des Herstellers AstraZeneca empfehlen. Dann muss nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das gilt als Formsache. Damit hätte die EU den dritten Impfstoff gegen Covid-19 – und das ungefähr ein Jahr nach Ausbruch der CoV-Krise in Europa.